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彭州市新生儿耳聋基因筛查项目


为进一步完善新生儿耳聋基因筛查与常规听力筛查联合工作模式,降低渐进性/迟发性听力障碍的发生率,提高我市出生人口质量。根据我市实际,开展彭州市耳聋基因项目。

 一、项目目的

   (一)提高人口素质,防残、减残,减少出生缺陷。

   (二)进一步完善彭州市常规听力筛查和耳聋基因筛查的联合工作流程、技术规范和管理办法。

二、项目实施原则

   (一)公益性原则。由政府购买,对我市出生的户籍新生儿实行免费的遗传性耳聋基因筛查。

   (二)知情自愿选择原则。医务人员在采血前充分告知筛查的条件、方式、灵敏度等情况,新生儿监护人自愿选择接受或不接受本次筛查。

   (三)保密性原则。任何筛查相关单位或个人不得在未获得被筛查对象或监护人授权的情况下对外公布筛查结果。

    三、项目技术

采用遗传性耳聋基因芯片检测技术,对被筛查对象的GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12SrRNA的常见耳聋基因突变位点进行检测

四、项目范围和经费

   (一)项目范围

出生的成都户籍新生儿开展耳聋基因筛查。

   (二)经费承担

新生儿免费耳聋基因筛查费用由市财政统筹安排解决。




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